<\/p>\n
TRIESTE \u2013 Ottenere cellule staminali pluripotenti partendo da un semplice campione di urina, per studiare in laboratorio una rara malattia genetica e le sue complicanze epatiche.<\/p>\n
\u00c8 questo l\u2019obiettivo del progetto di ricerca della Fondazione Italiana Fegato ETS<\/strong> di Trieste dedicato alla sindrome di Prader-Willi<\/strong>.<\/p>\n Il progetto, intitolato \u201c<\/em>Generazione di cellule staminali pluripotenti indotte ottenute da campioni di urina: uno studio pilota su pazienti affetti da sindrome di Prader-Willi\u201d<\/em> \u00e8 realizzato grazie al contributo delle Fondazioni Benefiche Alberto e Kathleen Casali ETS<\/strong> e nasce dalla collaborazione tra la Fondazione Italiana Fegato<\/strong>, l\u2019IRCCS<\/strong> Istituto Auxologico Italiano<\/strong>, l\u2019Universit\u00e0<\/strong> degli Studi di Trieste<\/strong> e il Department of Science and Technology<\/strong> delle Filippine, noto con l\u2019acronimo DOST.<\/p>\n La sindrome di Prader-Willi \u00e8 una malattia genetica rara caratterizzata da appetito incontrollabile, obesit\u00e0 severa e alterazioni metaboliche, con un aumentato rischio di sviluppare steatosi epatica.<\/p>\n Per studiarne i meccanismi, i ricercatori utilizzeranno una metodologia innovativa e non invasiva: le cellule presenti nei campioni di urina saranno isolate e riprogrammate in cellule staminali pluripotenti indotte, note come hiPSC.<\/p>\n Queste cellule sono in grado di trasformarsi in diversi tipi cellulari e consentono di riprodurre in laboratorio alcune caratteristiche specifiche della malattia.<\/p>\n I campioni saranno raccolti presso l\u2019IRCCS Istituto Auxologico Italiano \u2013 Ospedale San Giuseppe di Piancavallo e successivamente analizzati nei laboratori della Fondazione Italiana Fegato a Trieste.<\/p>\n \u00abLa possibilit\u00e0 di ottenere cellule staminali da un campione raccolto senza ricorrere a procedure invasive rappresenta un importante vantaggio, soprattutto nello studio delle malattie rare\u00bb \u2013 spiega Cristina Bellarosa<\/strong>, Senior Scientist e Group Leader dell\u2019Innovative Models Unit della Fondazione Italiana Fegato.<\/p>\n \u00abQueste cellule potranno diventare un modello personalizzato per approfondire i meccanismi della sindrome e studiare nuove possibili strategie terapeutiche. Il protocollo sviluppato nell\u2019ambito del progetto potr\u00e0 essere applicato in futuro anche ad altre malattie genetiche rare, contribuendo allo sviluppo di nuovi modelli di medicina personalizzata\u00bb.<\/p>\n Il progetto coinvolge, in particolare, uno studente di dottorato filippino dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi di Trieste, nell\u2019ambito di un accordo tra DOST, Fondazione Italiana Fegato e Universit\u00e0 degli Studi di Trieste. Il giovane ricercatore sar\u00e0 affiancato da una studentessa del corso di laurea magistrale dello stesso Ateneo, in un contesto di formazione e collaborazione scientifica internazionale.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Dall\u2019urina alle cellule staminali: progetto innovativo per studiare la malattia genetica e le sue complicanze epatiche<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":75720,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"dwc-title":[""],"dwc-content":[""],"footnotes":""},"categories":[6,183],"tags":[98,97,65],"class_list":["post-75719","post","type-post","status-publish","format-image","has-post-thumbnail","hentry","category-societa","category-societa-prima-pagina","tag-ricerca","tag-salute","tag-trieste","post_format-post-format-image"],"rttpg_featured_image_url":{"full":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square.jpeg",1366,928,false],"landscape":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square.jpeg",1366,928,false],"portraits":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square.jpeg",1366,928,false],"thumbnail":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-150x150.jpeg",150,150,true],"medium":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-300x204.jpeg",300,204,true],"large":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-1024x696.jpeg",640,435,true],"thumblist":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-300x300.jpeg",300,300,true],"thumbrelated":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-500x500.jpeg",500,500,true],"meccarouselthumb":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-474x324.jpeg",474,324,true],"gridsquare":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-391x260.jpeg",391,260,true],"tileview":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-300x400.jpeg",300,400,true],"1536x1536":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square.jpeg",1366,928,false],"2048x2048":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square.jpeg",1366,928,false],"newsup-slider-full":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-1280x720.jpeg",1280,720,true],"newsup-featured":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-1024x696.jpeg",1024,696,true],"newsup-medium":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-720x380.jpeg",720,380,true],"tptn_thumbnail":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-250x210.jpeg",250,210,true],"sow-carousel-default":["https:\/\/imagazine.it\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Cristina-Bellarosa_square-272x182.jpeg",272,182,true]},"rttpg_author":{"display_name":"redazione","author_link":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/author\/redazione\/"},"rttpg_comment":0,"rttpg_category":"SOCIET\u00c0<\/a> SOCIET\u00c0, PRIMA PAGINA<\/a>","rttpg_excerpt":"Dall\u2019urina alle cellule staminali: progetto innovativo per studiare la malattia genetica e le sue complicanze epatiche","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75719","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=75719"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75719\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":75722,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75719\/revisions\/75722"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/media\/75720"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=75719"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=75719"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=75719"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}