{"id":67732,"date":"2025-09-04T11:12:22","date_gmt":"2025-09-04T09:12:22","guid":{"rendered":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/?p=67732"},"modified":"2025-09-04T18:11:26","modified_gmt":"2025-09-04T16:11:26","slug":"progressi-nelle-malattie-neurodegenerative-gli-esperti-del-mondo-a-trieste","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/imagazine.it\/home_desk\/progressi-nelle-malattie-neurodegenerative-gli-esperti-del-mondo-a-trieste\/","title":{"rendered":"Progressi nelle malattie neurodegenerative: gli esperti del mondo a Trieste"},"content":{"rendered":"<p>TRIESTE \u2013 Il Meeting internazionale organizzato da\u00a0<strong>Emanuele Buratti (ICGEB)<\/strong>, Yuna Ayala (Saint Louis University, USA), Sami Barmada (Universit\u00e0 del Michigan, USA), Jemeen Sreedharan (King&#8217;s College di Londra, UK) e Chris Donnelly (Universit\u00e0 di Pittsburgh, USA) sar\u00e0 un evento dedicato al progresso degli <strong>studi delle proteinopatie TDP-43<\/strong>, che sono centrali nelle condizioni neurodegenerative come la <strong>sclerosi laterale amiotrofica<\/strong> (SLA) e la <strong>demenza frontotemporale<\/strong> (FTD).<\/p>\n<p>La TDP-43 (proteina legante il DNA TAR), \u00e8 una proteina nucleare fondamentale per la regolazione dell&#8217;espressione genica attraverso l&#8217;elaborazione dell&#8217;RNA (acido ribonucleico), compresi lo <em>splicing<\/em> e la stabilit\u00e0 dell&#8217;mRNA. In condizioni di salute, la TDP-43 si trova nel nucleo, ma nelle malattie neurodegenerative come lo SLA e la demenza frontotemporale (FTD) si localizza erroneamente nel citoplasma, forma aggregati insolubili e contribuisce alla disfunzione e alla morte cellulare.<\/p>\n<p>Tra i ricercatori di fama mondiale che esploreranno le ultime scoperte nel campo, il cui lavoro sta contribuendo a una comprensione pi\u00f9 approfondita dei meccanismi della malattia e delle potenziali vie terapeutiche, spiccano <strong>Jeffrey Rothstein<\/strong>, esperto di medicina neuromuscolare della Johns Hopkins School of Medicine (USA), che presenter\u00e0 le nuove scoperte relative all&#8217;importazione della TDP-43 nel nucleo cellulare.<\/p>\n<p><strong>Aaron Gitler<\/strong>, professore alla Stanford University Medicine (USA), discuter\u00e0 delle complessit\u00e0 dell&#8217;inclusione dell&#8217;esone criptico, un aspetto critico della disregolazione dell&#8217;elaborazione dell&#8217;RNA osservata nella SLA. <strong>Leonard Petrucelli<\/strong>, presidente e professore del Dipartimento di Neuroscienze della Mayo Clinic di Jacksonville (USA) affronter\u00e0 i progressi nella scoperta di biomarcatori rilevanti per le patologie TDP-43, mentre <strong>Benjamin Riskeldi Falcon<\/strong>, del MRC Laboratorio di Biologia Molecolare di Cambridge (Regno Unito) fornir\u00e0 approfondimenti sulla struttura degli aggregati patologici TDP-43 della SLA\/FTD.<\/p>\n<p>Coprendo un ampio spettro di aree di ricerca, il meeting far\u00e0 fronte alla natura multiforme della disfunzione della TDP-43.<\/p>\n<p>I temi principali sono divisi in sessioni su biologia, rischio e biomarcatori, che analizzeranno i processi biologici fondamentali, i fattori di rischio ambientali e l&#8217;identificazione degli indicatori della malattia. Verranno trattati anche i meccanismi di aggregazione e propagazione, che mirano a comprendere come si formano e si diffondono gli aggregati patologici di TDP-43 e, infine, i meccanismi patologici e di disfunzione, che affrontano i percorsi cellulari e molecolari che portano alla malattia.<\/p>\n<p>Soprattutto, al meeting si discuter\u00e0 dei nuovi approcci per il trattamento delle malattie neurodegenerative correlate alla TDP-43 che stanno attualmente emergendo.<\/p>\n<p>Il Meeting si tiene ogni due anni e avr\u00e1 luogo per la seconda volta a Trieste. Sono attesi <strong>180 partecipanti provenienti da tutte le regioni del mondo<\/strong> a quello che promette di essere un forum importante per lo scambio di ricerche innovative, la promozione di collaborazioni e, in ultima analisi, l&#8217;accelerazione dello sviluppo di diagnosi e trattamenti per le proteinopatie TDP-43, compresa la SLA.<\/p>\n<p>Il Meeting sar\u00e0 aperto da <strong>Emanuele Buratti<\/strong>, coordinatore scientifico dell&#8217;ICGEB, responsabile del laboratorio di Patologia molecolare, marted\u00ec 9 settembre alle ore 9.30 al Centro Congressi di Portopiccolo a Sistiana.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La comunit\u00e0 scientifica si riunir\u00e0 per il secondo incontro biennale sulla funzione e la disfunzione<br \/>\ndella proteina 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