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		<title>Disturbi del neurosviluppo: finanziato progetto a Trieste</title>
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		<dc:creator><![CDATA[redazione]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 10 Apr 2024 11:18:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[ATTUALITÀ]]></category>
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		<category><![CDATA[neurosviluppo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon assegnano 248mila euro per lo studio coordinato da Eugenio Fornasiero dell'Ateneo triestino</p>
<p><img src="https://imagazine.it/wp-content/uploads/2024/04/Fornasiero.jpg" style="display: block; margin: 1em auto"> L'articolo <a rel="nofollow" href="https://imagazine.it/home_desk/disturbi-del-neurosviluppo-finanziato-progetto-a-trieste/">Disturbi del neurosviluppo: finanziato progetto a Trieste</a> proviene da <a rel="nofollow" href="https://imagazine.it/home_desk">imagazine.it</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt;"><em>Eugenio Fornasiero</em></span></p>
<p>TRIESTE – Giunto alla terza edizione, il bando di <strong>Fondazione Cariplo</strong> <strong>e Fondazione Telethon </strong>ha portato alla selezione di<strong> 14 nuovi progetti di ricerca</strong>, per un totale di <strong>3,2 milioni di euro</strong> e di<strong> 22</strong> <strong>gruppi di ricerca </strong>coinvolti.</p>
<p>In Friuli Venezia Giulia sono stati assegnati <strong>248mila euro per finanziare un progetto dell’Università degli Studi di Trieste</strong>.</p>
<p><strong>Eugenio Fornasiero </strong>del dipartimento di Scienze della Vita dell’Università degli Studi di Trieste coordinerà uno <strong>studio sui disturbi del neurosviluppo</strong>.</p>
<p>In particolare, il progetto si concentra su un gene specifico chiamato CCDC32, classificato come <em>TDark</em> del quale abbiamo una conoscenza molto limitata.</p>
<p>La perdita di funzione di CCDC32 è la causa diretta di una rara e non specifica disabilità intellettiva sindromica, spesso accompagnata da anomalie fisiche.</p>
<p>Approfondendo la sua funzione, verranno fornite le basi fondamentali per comprendere non solo questo specifico gene, ma anche i meccanismi più generali alla base delle disabilità intellettive rare e delle malformazioni fisiche associate.</p>
<p>Per quanto riguarda la distribuzione geografica dei centri di ricerca coinvolti, la maggior parte – 14 su 22 – si trova in Lombardia; gli altri sono dislocati in <strong>Emilia-Romagna, Friuli Venezia Giulia</strong>,<strong> Marche, Piemonte e Toscana</strong>.</p>
<p>Tra<strong> le patologie oggetto di studio</strong> ci sono alcune forme di distrofia muscolare come quella di Duchenne e la facio-scapolo omerale, malattie del sangue quali l’emocromatosi, la teleangiectasia emorragica e la talassemia, ma anche disturbi del neurosviluppo e tumori rari.</p>
<p>Le proposte di progetto presentate da enti di ricerca italiani non profit, pubblici o privati sono state complessivamente <strong>77</strong>.</p>
<p>Di queste, <strong>69 </strong>sono state ritenute idonee e sottoposte al processo di valutazione, affidato a una commissione medico-scientifica di <strong>15 scienziati</strong> di caratura internazionale provenienti da tutto il mondo e presieduta dal dottor <strong>Massimo Pandolfo</strong> <strong>della Mc Gill University di Montreal (Canada)</strong>.</p>
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